壓力衰減法密封性測試儀在藥品包裝驗證中的實踐與應用

在藥品包裝質量控制中，密封性的可靠性是保障藥品安全的關鍵環(huán)節(jié)。之前國家藥典委員會發(fā)布了《無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》（簡稱9628），其中對密封性檢測的相關術語、檢測方法及驗證流程進行了細化說明，并重點介紹了壓力衰減法這一檢測方式。本文由三泉中石著重描述壓力衰減法的測試樣品要求、注意事項、儀器形式等。

壓力衰減法的檢測思路

壓力衰減法通過對樣品或樣品腔體進行充氣，再監(jiān)測氣體壓力在設定時間內的變化情況，來判斷包裝是否存在泄漏。若出現(xiàn)壓力快速下降或穩(wěn)定階段壓力無法維持在閾值范圍內，則可認定存在泄漏問題。這種方法的靈敏度高，既能發(fā)現(xiàn)大漏，也能識別微小泄漏，對于無菌藥品包裝的安全性評價具有重要意義。

樣品要求與注意事項

在實際測試中，樣品表面必須保持干凈，不得被標簽、油污或液體覆蓋?！稛o菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》中特別強調了標簽遮擋問題，因為標簽可能阻擋泄漏點的檢出，進而增加微生物侵入的風險。因此，在檢測前需要去除瓶身標簽，這一點雖會增加操作工作量，但對確保試驗結果的準確性至關重要。

儀器形式

目前壓力衰減法密封性測試儀主要有兩類：

置樣腔型：對樣品所在腔體充壓，適合小容量剛性或半剛性容器，如安瓿瓶、西林瓶、塑料管瓶等；

樣品內部充壓型：直接對待測包裝進行充壓，用于柔性包裝袋、塑料軟袋等。

濟南三泉中石研發(fā)的Leak壓力衰減法密封性測試儀，能夠覆蓋不同類型藥品包裝的檢測需求，滿足實驗室及藥企在密封性驗證中的多樣化應用。

方法驗證與干擾因素

根據9628的描述，壓力衰減法需驗證其在藥物干擾下的檢測能力。例如，部分藥液在堵孔情況下可能造成假陰性結果，因此在方法驗證中增加相關對照實驗尤為必要。三泉中石提醒企業(yè)，方法學驗證不僅是合規(guī)要求，也是確保檢測數據可靠性的核心。

三泉中石的經驗與貢獻

作為壓力衰減法和真空衰減法的標準起草單位之一，濟南三泉中石深度參與了《無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》9628的研制工作，積累了豐富的實驗數據和應用經驗。公司不僅提供符合標準要求的檢測儀器，還為制藥企業(yè)和科研機構提供專業(yè)的解決方案，助力藥品包裝質量的持續(xù)提升。