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更新時間:2025-10-31
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拉環(huán)式聚丙烯組合蓋檢測項目——儀器匯總
用于輸液容器的聚丙烯組合蓋,其結構設計精巧,主要由外蓋、內蓋以及巧妙置于兩者之間的墊片所構成。這一設計確保了在使用時,先通過開啟外蓋來暴露出墊片的穿刺部位,隨后針管能夠順利且同時穿破墊片與內蓋,進而實現(xiàn)將袋或瓶內的藥液經(jīng)由輸液器安全、有效地注入患者體內。
特別值得一提的是,墊片采用了聚異戊二烯材質,這一選擇不僅基于其優(yōu)良的彈性與密封性能,更在于它能有效防止針管穿刺過程中可能出現(xiàn)的液體滲漏問題,確保內蓋處的藥液不會外溢至包裝袋或包裝瓶外部。同時,聚異戊二烯墊片還能產(chǎn)生必要的包針力,這一特性對于防止輸液針脫落、保證輸液過程中針眼處不漏液至關重要,從而進一步提升了輸液過程的安全性與可靠性。
鑒于聚丙烯組合蓋在藥品包裝領域的廣泛應用,其質量與安全性能直接關系到患者的生命健康,因此,對其各項性能指標進行嚴格檢測顯得尤為重要。藥包材YBB00242004-2015標準中對此類產(chǎn)品的各項指標均做出了詳細且嚴格的規(guī)定,以確保其符合醫(yī)療使用要求。那么,拉環(huán)式聚丙烯組合蓋的檢測項目都有哪些?

一、拉環(huán)開啟力
在眾多的檢測項目中,三泉中石的醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀被用于檢測拉環(huán)的開啟力,這一測試能夠模擬實際使用中的開啟過程,確保拉環(huán)在開啟時既不會過于費力(開啟力不得過80N),也不會對穿刺區(qū)周圍造成不必要的撕裂或損壞,同時保證拉環(huán)的完整性。
使用儀器:醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀YYB-03
試驗方法:取本品10個,置高壓蒸汽滅菌器中加熱至121℃+2℃,保持30分鐘,冷卻至室溫后,固定在拉伸儀的夾具上,將拉環(huán)固定在另一移動夾具上。沿與垂直呈23°斜角的方向,以200mm/min±20mm/min的速度對拉環(huán)施加拉力,記錄拉環(huán)被啟破的力值,開啟力不得過80N,試驗過程中,不應撕裂穿刺區(qū)周圍的其它區(qū)域,且拉環(huán)不得斷裂(試驗過程中,若拉環(huán)斷裂在夾具內,則另取樣品重新試驗)。
二、穿刺力
穿刺力測試儀則專注于檢測穿刺力與穿刺落屑兩項關鍵指標,通過模擬穿刺過程,評估組合蓋墊片與內蓋的穿刺阻力是否在規(guī)定范圍內(平均值不得過75N,最大值不得過80N),以確保穿刺過程的順暢與安全。
使用儀器:三泉中石的穿刺力測試儀CCY-02
試驗方法:取上述樣品10個,用符合的塑料穿刺器以200mm/min+20mm/min的速度對組合蓋墊片的標記部位進行垂直穿刺(刺透內蓋)。記錄穿刺組合蓋所施加的力,重復穿刺步驟,直至所有樣品被穿刺一次。其平均值不得過75N,最大值不得過80N。

三、穿刺器動態(tài)保持力和靜態(tài)保持力
此外,對于穿刺器的保持力,標準中分別規(guī)定了動態(tài)與靜態(tài)兩種測試方法,需使用穿刺器保持力測試儀進行檢測。動態(tài)保持力測試旨在驗證穿刺器在拔離過程中的分離力是否達標,以確保在實際使用中不易脫落;而靜態(tài)保持力測試則通過懸掛重物的方式,檢驗穿刺器在長時間懸掛狀態(tài)下的穩(wěn)固性,以及穿刺部位的密封性能。
試驗方法:
(1)穿刺器動態(tài)保持力取上述樣品10個,分別裝配在配套使用的塑料輸液容器上,在容器中灌入標示容量的注射用水后封口。先用符合穿刺器穿刺組合蓋的墊片標記部位,然后以200mm/min±20mm/min的速度拔下穿刺器,塑料穿刺器分離力不得低于5.0N;金屬穿刺器分離力不得低于1.0N。
(2)穿刺器靜態(tài)保持力取上述樣品10個,分別裝配在配套使用的塑料輸液容器上,在容器中灌入標示容量的注射用水后封口。先用符合要求的塑料穿刺器,向墊片穿刺標記部位垂直穿刺,穿刺器刺穿膠墊、內蓋,倒掛容器,在穿刺器上垂直懸掛0.3kg重物,穿刺器應保持4小時不被拔出,且穿刺部位不得有液體泄漏。
四、注藥點密封性
最后,輸液袋滲透性試驗儀的應用,為注藥點密封性的檢測提供了有力支持。通過模擬實際輸液過程中的壓力條件,檢測組合蓋墊片注藥點在受到一定內壓時是否會出現(xiàn)液體泄漏,從而確保整個輸液系統(tǒng)的密封性與安全性。
使用儀器:三泉中石的輸液袋滲透性試驗儀NLY-05
試驗方法:取上述樣品10個,分別裝配在配套使用的塑料輸液容器上,在容器中灌入標示容量的注射用水后封口,用外徑為0.8mm注射針在組合蓋墊片注藥點不同點垂直穿刺3次,拔出注射針后,將塑料輸液容器置于兩個平行平板之間,施加20kPa內壓,維持15秒,注藥點不得有液體泄漏。