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產(chǎn)品中心藥包材檢測儀器數(shù)顯偏光應(yīng)力儀玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀-新版GMP認證設(shè)備
產(chǎn)品簡介
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產(chǎn)品分類| 品牌 | SUMSPRING/三泉中石 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),包裝/造紙/印刷,制藥/生物制藥 |
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玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀-新版GMP認證設(shè)備 YLY-03S符合新版GMP認證測試要求。適用于YBB00362003《 鈉鈣玻璃管制藥瓶》，YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》，YBB00162003《 內(nèi)應(yīng)力測定法》等均符合此新要求。
新版GMP認證有兩個時間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀用于檢測光學(xué)材料或玻璃制品的應(yīng)力值，分辨率為0.1納米，高測試誤差，應(yīng)用1/4波片補償方法，因此本儀器不僅可以根據(jù)偏振場中的干涉色序，定性或半定量的測量玻璃的內(nèi)應(yīng)力，還可以準確定量的測量出玻璃內(nèi)應(yīng)力數(shù)值。
玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀-新版GMP認證設(shè)備
退火，玻璃在成形過成中經(jīng)受了激烈的溫度變化和形狀變化，這種變化在玻璃中留下了熱應(yīng)力。這種熱應(yīng)力會降低玻璃制品的強度和熱穩(wěn)定性。如果直接冷卻，很可能在冷卻過程中或以后的存放、運輸和使用過程中自行破裂(俗稱玻璃的冷爆)。為了消除冷爆現(xiàn)象，玻璃制品在成形后必須進行退火。退火就是在某一溫度范圍內(nèi)保溫或緩慢降溫一段時間以消除或減少玻璃中熱應(yīng)力到允許值。
技術(shù)參數(shù)
玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀示值：0.1毫微米
測量誤差：(雙折射程差值) ：4毫微米
偏振場直徑：150毫米
檢偏振片旋轉(zhuǎn)角度：360°
測量試樣高度：≤340mm
測量試樣直徑：≤145mm
光場的光亮度：zui大值不少于：800勒克司
玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀尺寸：220mm×370mm×480mm(長寬高)
重量：5Kg
濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產(chǎn)的YLY-03S玻璃瓶殘余應(yīng)力測試儀擁有廣泛客戶，石藥集團、哈藥集團、輔仁藥業(yè)均已訂購，為其解決玻璃瓶殘余應(yīng)力(偏光應(yīng)力)的難題。
0531-67813036
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